中国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
中国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
2024-07-08 22:01:23 来源：中国新闻网 作者：刘阳禾 责任编辑：刘阳禾 2024年07月08日 22:01 来源：中国新闻网 大字体 小字体 分享到：中新社天津7月8日电 (孙玲玲 刘峰奇)记者8日从南开大学举办的中国发布会获悉，南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的科学喹啉分子机理，同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间的家破解抗结核及蚌埠市某某检测技术业务部交叉反应机制，对于进一步提升BDQ的药物衍生用机安全性、有效性以及开发新一代安全有效的贝达抗结核药物具有重要指导意义。
日前，物作国际顶尖学术期刊《自然》在线发表了他们的中国研究成果。
据了解，科学喹啉结核病是家破解抗结核及蚌埠市某某检测技术业务部由结核分枝杆菌引发的重大传染性疾病，BDQ是药物衍生用机近半个世纪以来全球结核病药物研发的第一个上市的抗结核新药，更被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的贝达首选药物。然而研究发现，物作服用BDQ可使患者心脏发生心律失常的中国风险增加，而且对人源ATP合成酶也存在潜在的科学喹啉抑制作用。
研究团队创新性地获得了结核分枝杆菌ATP合成酶蛋白样品，家破解抗结核及成功地解析了结核分枝杆菌ATP合成酶分别结合BDQ和TBAJ-587状态下的三维结构。结构显示，BDQ和TBAJ-587以相同的方式结合到结核分枝杆菌ATP合成酶转子的多个位点，阻止其旋转，进而干扰了ATP的合成，达到“饿死”结核分枝杆菌的效果。
“我们团队长期致力于新发再发传染性疾病病原体相关蛋白质的结构与功能研究，以及创新药物的研发。我们目前已经启动开发新型结核分枝杆菌ATP合成酶抑制剂研究，争取早日研发出具有自主知识产权的抗结核新药。”饶子和表示。
中国工程院院士、广州国家实验室主任钟南山在书面致辞中表示，这一关键成果突破不仅夯实了结核病领域前沿理论研究基础，也为设计具有更高选择性的抗结核药物提供了更多可能。(完) 更多精彩内容请进入健康·生活频道
- ·小法：我非常看好国米的路易斯
- ·苏丹中部一村庄遭武装分子袭击 致14人死亡
- ·郭传杰：创新人才需具备高阶思维
- ·苏格兰1
- ·正式开工！北京将新增一处“水岸花园”——
- ·期中考试成绩出炉，孩子若考砸了，建议家长读一读这篇文章
- ·东航“亚冬号”宽体彩绘机成功首航
- ·崔鸿：科技教育创新成果评审应具备“四性”
- ·2026年度空军招飞，北京地区初检时间确定
- ·立冬后为何仍有台风
- ·李佩霞受贿案一审宣判
- ·商家自称“苟延残喘”，古城耗资22亿，三年来入驻店铺可查仅18家
- ·中国电建通报“福建永安一水库大坝建设被指偷工减料”：已成立调查组
- ·武装冲突冲击经济 苏丹今年10月通胀率超210%
- ·联黎部队称位于黎南部的总部遭炮弹袭击 无人受伤
- ·世卫组织：疫苗覆盖不足 全球麻疹病例持续增加